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要点三：疫起原位红外光谱和分子动力学模拟表明，疫起MXene和MoO3-x的异质结协同作用可进一步优化氧空位的电子结构，打破比例关系，降低氧空位对中间体的吸附强度，从而利于NH3的脱附，加速加氢反应循环。【文章简介】近日，众志来自兰州交通大学材料学院的褚克教授课题组在《AdvancedEnergyMaterials》上发表了题为UnveilingtheSynergyofO-VacancyandHeterostructureoverMoO3-x/MXeneforN2ElectroreductiontoNH3的研究文章。然而迄今为止，成城空位和异质结对NRR催化剂的协同作用机理仍缺乏系统而深入的研究。

该文章通过构建富氧空位MoO3-x/MXene催化剂，齐战综合利用电化学原位光谱分析、齐战分子动力学模拟以及密度泛函理论（DFT）计算，深度揭示了氧空位和异质结对NRR的协同作用机理。疫起【研究背景】氨（NH3）在国民经济中发挥着十分重要的作用

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